说起脊髓空洞症，很多人都比较陌生。脊髓空洞症多在20～30岁发生，偶可起病于童年，男多于女。起病较隐蔽，病程也较缓慢，经常以手部肌肉萎缩无力或感觉迟钝而引起注意。曾有家族史报告。那么，脊髓空洞症是否会造成危害呢？为了让大家对此有更清晰的了解，我们现在就来进行简单的介绍。

　　首先是脊髓空洞症对感觉器官的影响。痛温觉因脊髓丘脑纤维中断而丧失，而由于后柱早期不受累，轻触觉、震颤觉和位置觉相对保留，属本病特征，称节段性分离性感觉障碍。可有深部痛，累及肩臂。累及后索时，则出现相应深感觉障碍。这对患者的正常生活造成了非常大的影响。

　　患上脊髓空洞症对营养的影响也是很大的。由于关节软骨和骨的营养障碍以及深浅感觉障碍产生的反馈机制失调，Charcot关节表现为关节肿胀、积液，超限活动，活动弹响而无痛感。X线显示关节骨端骨软骨破坏破碎，可有半脱位。皮肤可有多汗、无汗、颜色改变、角化过度、指甲粗糙、变脆等现象。有时出现无痛性溃疡。常有胸脊柱的侧弯或后突。膀胱及直肠括约肌功能障碍多见于晚期。病变波及延髓引起吞咽困难，舌肌萎缩瘫痪，眼球震颤，此型易危及生命。CSF检查多正常，Queckenstedt试验少有梗阻。我们一定要对该病引起足够的重视。

　　另外，该病对运动方面也有很大影响。病变扩展到前角细胞引起运动神经元破坏，相应肌肉瘫痪、萎缩，肌张力减低，肌纤维震颤和反射消失。手内在肌受累一般最早，上行到前臂、上臂及肩带。手部肌肉受累严重可出现爪形手畸形。病变累及侧索，下肢可有对称或非对称性痉挛性轻瘫，反射亢进，跖反向伸性。晚期可出现Horner征，是伤及中央外侧细胞柱内交感神经元所致。

    通过以上介绍，相信大家对此也有了更多的了解。脊髓空洞症的危害是很大的，我们一定不能掉以轻心，发现患上类似该病的症状，一定要尽早到专业的大医院进行确诊。治疗脊髓空洞症要选择正规的大医院，这样才能保证疗效和安全性。