贫血是我们日常生活中非常常见的一种疾病，分为很多种类。地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。很多人对这种病没有什么了解，我们现在就来进行简单的介绍。

　　我们首先要了解这种病的症状。地中海贫血病人最成常见的并发症是生长迟滞、青春期延缓、糖尿病、甲状腺功能低下、甲状旁腺功能低下和成人性功能障碍；铁离子的沉积会造成各种内分泌并发症。例如铁离子沉积在甲状腺，造成甲状腺破坏，甲状腺的作用是维持全身性活动力，如有甲状腺功能低下，需每日服用甲状腺素；铁离子也会沉积在甲状旁腺中。

　　甲状旁腺会调节血中的钙离子浓度，有些病人晚期铁沉积在甲状旁腺会造成血钙下降，造成手脚刺痛或抽筋。我们可以服用维生素D来矫正这些症状；铁离子也会沉积在胰脏，胰脏是在胃后的消化腺体，铁沉积在此很少造成问题。但是如果铁沉积造成胰岛的破坏，影响胰岛素的分泌，就会形成糖尿病；地中海贫血病人若有糖尿病家族史，得到糖尿病的几率就会增加。

　　为了能够尽早的发现患上贫血。应在10岁以后每年做一次葡萄糖耐量检测，若病童没有糖尿病家族史。应在16岁后每2年做一次葡萄糖耐量测试，如果检查结果显示血糖上升，则需要采用无糖饮食和减重来避免及延后糖尿病的产生。糖尿病需注射胰岛素，这样的治疗并不容易，特别是患有地中海贫血的人，所以我们鼓励病人规律使用除铁剂，希望减少糖尿病的发生。

　　发育对于地中海贫血患者是很大的问题。许多地中海贫血病人在青春期并没有正常的发育，这是因为体内过量的铁负荷，不但损害了控制性发育的内分泌腺，还损害了性腺本身，这些情况通常发生在那些早期并未接受完善治疗的病人身上。然而，大多数终其一生接受完善治疗的地中海贫血患者，能够在青春期正常的生长并能拥有正常的性发育。越早开始治疗越有机会拥有正常的青春期。最后，祝广大患者早日康复。