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原发性视网膜色素变性遗传问题的介绍

来源:校园健康网时间:2013-8-8

  

  当我们发现自身患有某种疾病的时候,对会想到能治疗吗,或者是对下一代有影响等问题,原发性视网膜色素变性症状是视网膜色素变性的其中一种,生活中很多人也都有过原发性视网膜色素变性的经历,它的存在给人们的生活、工作及身心健康都带来比较严重的影响,可是也有很多人对它不了解,不知道它会不会遗传,下面为大家介绍原发性视网膜色素变性遗传问题。

  其实,原发性视网膜色素变性在历史上曾称为色素性视网膜炎。是一种比较常见的毯层--视网膜变性。根据我国部分地区调查资料,其群体患病率约为1/3500。视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性,最终可导致失明,病情严重着还可能出现其它的现象。

  部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病。另有些病例同时伴有听力减退,这种类型视网膜色素变性多见于男性。

  专家研究发现,视网膜的一些感光细胞(视杆细胞)负责暗光下的视力。若视杆细胞逐渐变性,患者在暗光环境下视力明显减退(夜盲)。夜盲症状常在儿童期即出现,随时间发展,可出现进行性周边视野缺失,给我们患者在生活中造成了很多的影响。

  生活中加强对原发性视网膜色素变性的护理会对其治疗及预防起到很大的帮助。在晚期病例中,可仅残存一个小的中心视野(管状视野)和很窄的周边视野,视网膜色素变性会导致眼底出现一些变化,严重的话,会影响眼睛的正常视力。在生活中多了解一下这方面的知识,这也是预防的关键一步,也是最重要的一步。

  本文编辑:hyx