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了解儿童遗传性肾病的临床表现

来源：校园健康网时间：2013-8-4

　　儿童可以说是祖国的花朵为了的栋梁更是父母的心头肉，但是儿童遗传性肾病也无情的收割着孩子们宝贵的生命，婴儿型或儿童型多囊肾又称为常染色体隐性遗传多囊肾是一种罕见病。75%的患儿在产后数小时到数天内死亡。由此可见儿童遗传性肾病对于孩子们的危害是相当巨大的。

　　临床上曾出现过很多的婴儿肾病患者，新生儿及围产期出现症状的以肾脏表现为主，婴儿期或儿童期出现症状的以肝脏表现为主。大孩及成人患者少见。主要临床表现为腹部肿块、尿路感染、尿浓缩功能下降及酸化功能减退。严重威胁到了婴儿的生命健康。

　　对于儿童遗传性肾病我们要有所了解，遗传性肾炎又称遗传性慢性进行性肾炎、家族性肾炎、眼-耳-肾综合征和AIPort综合征，为遗传性家族性疾病。本病以血尿、慢性进行性肾功能衰竭为特征，部分病人合并感觉神经性耳聋及眼疾。因此需要患者及时的前往正规的医院接受治疗。

　　另外患有儿童遗传性肾病还会有很多的并发症，伴神经性耳聋者占23%～75%，男性多见，为高频性双侧对称性耳聋。伴有神经性耳聋者，其肾脏病变较重，发展较快。耳聋可先于肾损害及尿检异常，也可与肾脏表现同时出现，或可单独出现耳聋而无肾损害。给患者的生活和身心造成严重的危害。

　　最后相关的专家提醒患者，部分患者有智力迟钝、血小板减少等。 总之，本病是遗传性家族性疾病，大多起病隐匿，多数案例在10岁以内起病，6岁以内起病者占70%。据统计本病在儿童慢性肾炎中占13%，男女均可发病，但男性发病早，病情重，女性一般发病晚，病情轻。由此可见对于儿童遗传性肾病的预防和治疗如今已经是当务之急了。

　　本文编辑：hyx

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