添加到百度搜藏专家解析重症肌无力的症状
来源：校园健康网时间：2016-11-2
重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。发病率为8～20/10万，患病率为50/10万。本病可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
重症肌无力如果得不到及时诊断和治疗，会使病人丧失劳动能力，生活不能自理，甚至危及生命，给家庭和社会带来沉重的负担。患者们要深入了解重症肌无力的症状表现，做到早发现早治疗。眼睑下垂：又称耷拉眼皮。通过对3100例重症肌无力的分析发现，以眼睑下垂为首发症状者高达73%。可见于任何年龄，尤以儿童多见，早期多为一侧，晚期多为两侧。
复视：即视物重影。用两只眼一起看，一个东西看成两个;若遮住一只眼，则看到的是一个。年龄很小的幼儿对复视不会描述，常常代偿性地歪头、斜颈，以便使复视消失而看得清楚。这是对患者的身体健康是很不利的，患者们要特别注意。
全身无力：从外表看来好皮好肉的，也没有肌肉萎缩，好像没病一样，但病人常感到严重的全身无力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起来，甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙。咀嚼无力：牙齿好好的，但咬东西没劲，连咬馒头也感到费力，头几口还可以，可越咬越咬不动。
吞咽困难：又称肢带型肌营养不良症，为常染色体隐性遗传，两性均可发病。多于20-30岁间起病，主要累及近端肌群，常先影响上肢，多年后再影响下肢。重症肌无力危害不容小觑，应尽早到专业医院接受规范治疗，在日常生活中要多了解相关的知识，以便能更好的查明病因。
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